Gli scienziati hanno scoperto che la modifica genetica CRISPR-Cas9 può far sì che le cellule tumorali derivate dalla leucemia rimuovano geni importanti sotto stress. Questo fenomeno trascurato influenza la regolazione genetica e ha importanti implicazioni per il trattamento e la ricerca sul cancro, evidenziando la necessità di un uso preciso delle tecniche di editing genetico.
Una nuova ricerca rivela che l’editing genetico CRISPR-Cas9 può inavvertitamente causare la rimozione di geni importanti da parte delle cellule tumorali, influenzando la ricerca sul cancro e le strategie di trattamento.
Un nuovo studio condotto dal gruppo di ricerca di Claudia Kotter presso il Dipartimento di Microbiologia, Oncologia e Biologia Cellulare (MTC) ha identificato i potenziali rischi nell'utilizzo della tecnologia di editing genetico CRISPR-Cas9, le forbici genetiche utilizzate per curare il cancro.
Lo studio ha determinato che la linea cellulare tumorale, derivata dalla leucemia, rimuove la regione che codifica per un gene soppressore del tumore e i geni che controllano la crescita cellulare.
“Abbiamo scoperto che questa eliminazione spesso avviene quando le cellule tumorali sono esposte a stress, come quando si utilizzano CRISPR, forbici genetiche o altri trattamenti come gli antibiotici. L'eliminazione modifica la regolazione genetica in un modo unico, che a sua volta influenza i processi biologici di base come COME DNA Replicazione, regolazione del ciclo cellulare e riparazione del DNA”, afferma Claudia Kotter, capo del gruppo di ricerca presso l’MTC, Karolinska Institutet.
Implicazioni per la ricerca e il trattamento del cancro
Questa conoscenza è importante affinché ricercatori, medici e biotecnologi possano interpretare e applicare correttamente i risultati dell'editing genetico. Lo studio ha anche un significato clinico, poiché le delezioni osservate si trovano nei geni associati al cancro, il che ha implicazioni per la ricerca e il trattamento del cancro.
“Sorprendentemente, questa rimozione è stata inavvertitamente trascurata da molti ricercatori che hanno modificato i geni nelle cellule tumorali attraverso test CRISPR. La rimozione si è verificata anche più frequentemente nei pazienti sottoposti a trattamento antitumorale. Le cellule tumorali avevano “Il trattamento, a causa della rimozione, ha un vantaggio selettivo , il che è dannoso per la sopravvivenza a lungo termine del paziente poiché queste cellule rimangono dopo il trattamento.”
Un appello a procedere con cautela
“Lo studio è principalmente un segnale di allarme, ma apre anche le porte a ulteriori ricerche volte a sfruttare il potenziale dell’editing genetico riducendo al minimo le conseguenze indesiderate”, ha concluso Claudia.
Riferimento: “Delezione intrinseca a 10q23.31, incl Betn Locus genico, esacerbato dall'ingegneria genomica mediata da CRISPR-Cas9 nelle cellule HAP1 che imitano i profili del cancro “di Qi Jing, Lara J. Merino, Raul J. Vega, Christian Sommerauer, Janine Eberlein, Eva K. Brinkmann e Claudia Kotter, 20 novembre , 2023, Alleanza per le scienze della vita.
doi: 10.26508/lsa.202302128
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